Wegovy, medicamento indicado para o tratamento da obesidade, passou a contar com uma apresentação em comprimidos no Brasil, contendo semaglutida — a mesma substância presente na versão injetável. A aprovação foi anunciada pela Anvisa por meio da Resolução nº 4.249/2026, publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (4).
Quem pode usar e como funciona
A nova forma oral amplia as alternativas terapêuticas para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade) e para aqueles com IMC entre 27 e 29,9 kg/m² (sobrepeso) que apresentem pelo menos uma doença associada ao excesso de peso. Assim como a formulação injetável, o comprimido deve ser utilizado em combinação com mudanças na alimentação e aumento da prática de atividade física.
A semaglutida atua como agonista do receptor do peptídeo similar ao glucagon tipo 1 (GLP-1), hormônio produzido pelo organismo, e interfere nos mecanismos que regulam apetite e saciedade, contribuindo para a redução do consumo de alimentos e favorecendo a perda de peso. A Anvisa informou que a versão oral é o primeiro medicamento da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 em comprimidos aprovado no país.
Posologia e cuidados na administração
Diferente da caneta, que é aplicada por injeção subcutânea, a apresentação em comprimidos é tomada uma vez ao dia. O esquema começa com 1,5 mg, com aumentos progressivos para 4 mg e 9 mg, até alcançar a dose diária de manutenção de 25 mg.
A ingestão requer precauções específicas: o comprimido deve ser tomado em jejum, com uma pequena quantidade de água, e é necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de ingerir alimentos, bebidas ou outros medicamentos, para assegurar absorção adequada da semaglutida.
Diferenças em relação à caneta e orientações médicas
A principal distinção entre as apresentações é a via de administração; ambas usam o mesmo princípio ativo, porém seguem esquemas posológicos distintos. A bula prevê que o médico avalie a possibilidade de transição entre as versões oral e injetável conforme as necessidades de cada paciente. A mudança de apresentação ou ajuste de dose não deve ser realizada sem orientação profissional.
Evidência clínica
A autorização considerou dados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que avaliou a semaglutida oral de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades. O acompanhamento durou 64 semanas, período no qual o grupo tratado apresentou perda média de peso superior a 13% do peso corporal e melhoras em indicadores cardiometabólicos em comparação com o placebo. A Anvisa ressalta que os resultados do ensaio refletem as condições específicas do estudo e não garantem o mesmo resultado para todos os pacientes.
Com a nova apresentação, médicos e pacientes dispõem de mais uma alternativa para o manejo do excesso de peso, respeitando as indicações e monitoramento clínico exigidos.
Com informações de Paranaibamais
