A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, distribuição e uso de três lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1 (800 g), fabricada pela Danone, após detecção de uma toxina bacteriana nos produtos. A agência informou que a substância identificada é a cereulida, produzida pela bactéria Bacillus cereus, que pode provocar vômitos persistentes, diarreia e letargia.
O recolhimento foi comunicado de forma voluntária pela própria Danone. Em laudos internos, a empresa confirmou a presença da bactéria nos seguintes lotes, que devem ser retirados do mercado:
– 2026.09.07 (fabricação em 8/3/2025)
– 2026.10.03 (fabricação em 3/4/2025)
– 2026.09.09 (fabricação em 10/3/2025)
A Anvisa alertou para os sintomas associados ao consumo de alimentos contaminados pela cereulida, entre os quais vômitos prolongados, diarreia e sonolência excessiva, além de lentidão motora e cognitiva e dificuldade para reagir ou manifestar emoções. Caso a criança apresente sinais compatíveis após ingestão do produto, a recomendação é buscar atendimento médico e, se possível, levar a embalagem como referência.
Orientações para consumidores
Os pais e responsáveis que utilizam a fórmula Aptamil Premium 1 (800 g) devem conferir o número do lote impresso na lata. Se o produto pertencer a qualquer um dos lotes indicados, ele não deve ser utilizado nem oferecido para consumo.
Para informações sobre troca ou devolução, a Anvisa orienta que os consumidores entrem em contato diretamente com a Danone por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) indicado na embalagem. A empresa disponibilizou o e-mail dac@danone.com e o telefone/WhatsApp 0800 701 7561, com atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, exceto feriados. Para questões relacionadas à saúde, a Danone informou que oferece atendimento 24 horas, inclusive nos fins de semana e feriados.
Em nota, a Danone ressaltou que suas fórmulas passam por rígidos processos de controle de qualidade, com mais de 500 verificações antes de serem comercializadas, e afirmou que a retirada dos três lotes foi feita de forma proativa e preventiva. A empresa disse manter diálogo contínuo com a Anvisa desde janeiro de 2026 e que a medida acompanha atualizações regulatórias internacionais sobre detecção da cereulida em ingredientes usados em fórmulas infantis.
Consumidores que tenham dúvidas ou necessitem de apoio devem procurar os canais oficiais informados pela fabricante.
Com informações de Paranaibamais
