O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação com a Butantan-DV, vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. O anúncio foi feito em coletiva de imprensa nesta segunda-feira (8) e ocorreu após a investigação de duas mortes, um caso considerado grave e dezenas de notificações de reações adversas relacionadas à aplicação do imunizante.
Segundo a pasta, a medida tem caráter preventivo e visa permitir apurações detalhadas sobre os episódios relatados. Ainda de acordo com o Ministério da Saúde, não há, até o momento, comprovação de que a vacina tenha causado diretamente os três casos graves que motivaram a suspensão, mas os relatos exigem investigação mais aprofundada.
Notificações e investigação
O órgão informou que foram registradas 42 notificações de reações adversas mais severas até agora. Algumas dessas manifestações apresentaram características não observadas nos 16 estudos clínicos realizados previamente à liberação do imunizante. A suspensão permitirá que técnicos do ministério e da Anvisa analisem histórico clínico dos vacinados, condições de armazenamento e transporte das doses, procedimentos de aplicação e possíveis fatores associados aos eventos adversos.
Casos graves sob apuração
Entre os episódios em análise estão os de duas mulheres, de 39 e 48 anos, e de um homem de 58 anos. A mulher de 48 anos apresentou sintomas 19 dias após receber a vacina e morreu. O homem desenvolveu quadro febril cinco dias depois da imunização e também não resistiu. O terceiro caso, envolvendo a mulher de 39 anos, é tratado como grave e está em investigação.
Durante a entrevista coletiva, representantes do Programa Nacional de Imunizações reforçaram que a suspensão não implica perda da eficácia do imunizante para os que já foram vacinados, que continuam a contar com a proteção relatada pelos estudos.
Implementação e número de doses
Desde a incorporação ao Sistema Único de Saúde, em janeiro, mais de 501 mil doses da vacina contra a dengue foram aplicadas. A estratégia começou como piloto em Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e Botucatu (SP), e depois passou a incluir profissionais de saúde. A Butantan-DV foi aprovada pela Anvisa em 26 de novembro de 2025 para uso em pessoas de 12 a 59 anos. Em fevereiro, o Ministério da Saúde iniciou a vacinação de 1,2 milhão de profissionais de atenção primária à saúde em todo o país.
Situação em Uberlândia
A Secretaria Municipal de Saúde de Uberlândia informou que o município recebeu 2.328 doses destinadas a profissionais da Atenção Primária à Saúde e agentes de endemias. Até o momento, 1.598 doses foram aplicadas; as outras 730 estão sendo recolhidas e aguardam orientação da Regional de Saúde e da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais. A prefeitura declarou que não houve registro de casos graves por efeitos adversos na cidade.
Orientações e monitoramento
O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas observem sinais de alerta durante os 21 dias seguintes à aplicação, entre os quais febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral. A recomendação é procurar atendimento médico caso qualquer desses sintomas apareça. Profissionais da rede pública receberão orientações para reforçar a vigilância e notificar imediatamente suspeitas.
O Instituto Butantan informou em nota que seguirá a orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa para interromper temporariamente a vacinação, que a decisão é preventiva e que continuará colaborando com as autoridades, fornecendo informações técnicas, acompanhando a farmacovigilância e realizando estudos complementares. O instituto declarou ainda que os resultados dos estudos mostraram eficácia global de 79,6% e proteção de 89% contra formas graves da doença.
As autoridades mantêm o monitoramento em todo o país enquanto as investigações prosseguem, com o objetivo de reunir informações suficientes para esclarecer os episódios e definir os próximos passos da estratégia vacinal.
Com informações de Paranaibamais
